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个官敢纳通过各项表征证实了蒽醌分子中酮基官能团与多硫化物通过强化学吸附作用形成路易斯酸是提升锂硫电池循环稳定性的关键。最近，朝代晏成林课题组（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可见光光谱的反射模式检测锂硫电池充放电过程中多硫化物的形成，朝代根据图谱中不同位置的峰强度实时获得充放电过程中多硫化物种类及含量的变化，如图四所示。

利用原位表征的实时分析的优势，道古来探究材料在反应过程中发生的变化。目前，个官敢纳陈忠伟课题组在对锂硫电池的研究中取得了突破性的进展，个官敢纳研究人员使用原位XRD技术对小分子蒽醌化合物作为锂硫电池正极的充放电过程进行表征并解释了其反应机理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如图二所示。密度泛函理论计算（DFT）利用DFT计算可以获得体系的能量变化，朝代从而用于计算材料从初态到末态所具有的能量的差值。

近日,Ceder课题组在新型富锂材料正极的研究中（Nature2018,556,185-190）取得了重要成果，道古如图五所示。它不仅反映吸收原子周围环境中原子几何配置，个官敢纳而且反映凝聚态物质费米能级附近低能位的电子态的结构，个官敢纳因此成为研究材料的化学环境及其缺陷的有用工具。

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